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24 artículos en esta sección.
Contenido informativo, no reemplaza al médico.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una advertencia sobre un posible riesgo de una condición ocular grave y poco frecuente vinculada a los fármacos GLP-1, conocida coloquialmente como 'derrame ocular'. La alerta busca informar a médicos y pacientes sobre este efecto adverso potencial.
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Los medicamentos GLP-1, conocidos como agonistas del péptido similar al glucagón, están demostrando eficacia en condiciones más allá de la obesidad, según un número especial de la revista Science. Su acceso global sigue siendo un reto fundamental.
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La Agencia Europea de Medicamentos aprobó Foundayo, el primer agonista del receptor GLP-1 en comprimido oral no peptídico de toma única diaria. Su principal novedad es que puede ingerirse a cualquier hora y sin necesidad de ayuno previo ni posterior.
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La farmacéutica Roche ha alcanzado un acuerdo de descubrimiento de fármacos con la empresa biotecnológica china Defand Therapeutics, centrado en medicamentos basados en la tecnología de pegamentos moleculares. Esta alianza apunta a explorar una estrategia terapéutica emergente que busca unir proteínas de forma selectiva dentro de las células.
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La compañía surcoreana HLB, a través de su filial Elevar Therapeutics, logró la aprobación de la FDA para un nuevo medicamento contra el cáncer, convirtiéndose en la primera empresa de Corea del Sur en alcanzar este hito de forma directa.
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La Comisión Europea aprobó Daybu (trofinetida), convirtiéndolo en el primer y único medicamento autorizado en la UE para tratar los síntomas neuroconductuales del síndrome de Rett, una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a niñas.
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Un grupo internacional de investigadores publicó en Nature Medicine un llamado para desarrollar un marco de consenso que valide de forma rigurosa los modelos de inteligencia artificial generativa antes de su uso clínico. El riesgo de que estos sistemas produzcan información médica incorrecta hace urgente establecer estándares claros.
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La Comisión Europea avaló el uso de Enhertu junto con Perjeta como tratamiento de primera línea en cáncer de mama HER2 positivo metastásico, tras demostrar mayor supervivencia libre de progresión frente al estándar THP.
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Los dispositivos wearables convierten el cuerpo en una fuente continua de datos, pero los expertos advierten que sus alertas pueden orientar al paciente, mas nunca sustituir la valoración médica profesional.
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La Clínica Universidad de Navarra desarrolló una esclerosis guiada por ecografía transvaginal para tratar reservorios venosos periuterinos y pericervicales. La técnica ofrece una alternativa menos invasiva para el dolor crónico pélvico asociado a insuficiencia venosa.
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Científicos lograron identificar los genes de cada copia individual de los cromosomas humanos, completando así el genoma humano. Este hito podría abrir nuevas posibilidades para la detección precoz de enfermedades.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó vía libre a Orzeyful, un tratamiento descrito como primero en su clase para la narcolepsia tipo 1. La aprobación representa un hito en el manejo de este trastorno del sueño de difícil control.
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Un modelo de inteligencia artificial entrenado con 5,24 millones de series de imágenes clínicas de rutina demostró un rendimiento diagnóstico superior al de modelos entrenados con datos públicos de internet. El avance podría transformar la lectura de tomografías y resonancias en sistemas de salud reales.
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Un artículo publicado en Nature Medicine plantea que los agentes de inteligencia artificial podrían resolver el cuello de botella que enfrenta la investigación biomédica, donde los datos se generan más rápido de lo que los humanos pueden analizarlos.
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La Comisión Europea aprobó la versión oral de Wegovy, convirtiéndola en el primer agonista del receptor GLP-1 para obesidad que se administra por vía oral. Su lanzamiento en más países está previsto para la segunda mitad de 2026.
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La agencia estadounidense ARPA-H lanzó un programa de 160 millones de dólares para impulsar tratamientos de edición génica a medida. Siete laboratorios recibirán financiamiento significativo tras retrasos relacionados con el cambio de administración.
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Un comentario publicado en Nature Medicine señala que el entorno inmunológico privilegiado del oído interno permite aplicar terapia génica de forma secuencial en ambos oídos para tratar una forma de sordera congénita. Los hallazgos suman evidencia sobre la viabilidad, seguridad y eficacia de este enfoque innovador.
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Una herramienta de inteligencia artificial lograría identificar lesiones corticales de esclerosis múltiple que los estudios de resonancia magnética convencional no pueden detectar. El hallazgo podría tener implicaciones importantes para el diagnóstico y seguimiento de esta enfermedad neurológica.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó un nuevo fármaco desarrollado por la empresa biotecnológica Vera Therapeutics para pacientes con un tipo de enfermedad renal crónica de origen autoinmune. La aprobación amplía las opciones terapéuticas disponibles para esta condición.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó el primer tratamiento específico para la infección crónica por el virus de la hepatitis delta, una enfermedad hepática que solo afecta a personas que ya tienen hepatitis B.
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El equipo del doctor Gratacós, del centro BCNatal, obtuvo resultados positivos con una placenta artificial en fase animal, logrando una supervivencia de 21 días. El proyecto avanza hacia pruebas en humanos.
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El principal regulador de terapia génica de la FDA dejó su cargo, mientras se debate un plan para reducir los precios de los fármacos GLP-1. Estos movimientos podrían tener repercusiones en el acceso a tratamientos innovadores.
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Dos investigaciones publicadas en Nature Medicine muestran que la neuromodulación adaptativa puede mejorar la marcha en pacientes con Parkinson al sincronizar la estimulación con el circuito cerebral correcto en el momento preciso.
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La Agencia Europea de Medicamentos respalda la semaglutida en forma de comprimido para el tratamiento de la obesidad, mostrando resultados de pérdida de peso comparables a su versión inyectable.
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